Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
ISSN:
3073
-
1356
251
Art
íc
ulo
Composición florística y biodiversidad en dos zonas boscosas
de Pachicutza, cantón El Pangui, provincia de Zamora
Chinchipe, Amazonía sur del Ecuador
Floristic composition and biodiversity in two forested areas of
Pachicutza, El
Pangui canton, Zamora Chinchipe province, Southern Amazon of Ecuador
Marcos D. Calle
-
Morán
1
,
*
,
Kimberly J. Caicedo
-
Corozo
2
, Lucía C. Shanay
-
Salinas
3
, Karina J.
Jiménez
-
Jiménez
4
y
Álex R. Morocho
-
Malla
5
1
Centro de
Investigaciones Biológicas del Nor
oeste (CIBNOR), Unidad Guaymas,
Estero Bacochibampo, Guaymas, Sonora, México
.
https://orcid.org/0000
-
0001
-
5470
-
0596
2
Universidad Estatal Amazónica, Sede Académica Zamora Chinchipe, Facultad de
Ciencias de la Vida, Carrera de Biología,
El Pangui
, Zamora Chinchipe, Ecuador.
https://orcid.org/0009
-
0009
-
5018
-
6257
,
kj.caicedoc@uea.edu.ec
3
Universidad Estatal Amazónica, Sede Académica Zamora Chinchipe, Facultad de
Ciencias de la Vida, Carrera de Biología,
El Pangui
, Zamora Chinchipe,
Ecuador
.
https://orcid.org/0009
-
0007
-
7302
-
1135
,
lc.shan
ays@uea.edu.ec
4
Universidad Estatal Amazónica, Sede Académica Zamora Chinchipe, Facultad de
Ciencias de la Vida, Carrera de Biología, El Pangui
, Zamora Chinchipe,
Ecuador
.
https://orcid.org/
0009
-
0009
-
2721
-
4272
,
karinajuli9@gmail.com
5
Universidad Estatal Amazónica, Sede Académica Zamora Chinchipe, Facultad de
Ciencias de la Vida, Carrera de Biología, El Pangui
, Zamora Chinchipe,
Ecuador
.
https://orcid.org/0009
-
0003
-
8930
-
4683
,
ar.morochom@uea.edu.ec
*
Correspondencia:
marcalle02@gmail.com
https://doi.org/10.70881/mcj/v3/n4/101
Resumen:
La
importancia de conocer cuáles son las especies
que componen la comunidad florística y su biodiversidad de un
lugar permite elaborar planes de manejo sustentables para dicho
sitio. Con base en esto,
e
l prese
nte trabajo tuvo tres objetivos:
caracterizar la c
omunidad florística en dos zonas boscosas de
Pachicutza, cantón El Pangui, provincia de Zamora Chinchipe,
Ecuador, así como determinar la biodiversidad de ambas
comunidades y
,
compararlas para establecer el grado de similitud
entre ellas. El estudio se lle
vó a cabo en dos áreas dentro de
Pachicutza: la quebrada Maníes (bosque primario) y finca
“Tilapias del Oriente” (bosque intervenido). Un total de 210
individuos agrupados en 46 especies, se observaron ambos sitios
de muestreo, destacando la abundancia de
cinco especies como
el huevo de toro (
Wettinia kalbreyeri
), pambil (
Iriartea deltoidea
),
pigüe (
Piptocoma discolor
), palo Brasil (
Simira
sp.) y laurel
(
Pleurothyrium obovatum
). El índice de Shannon en ambas áreas
Cita:
Calle Morán, M. D.,
Caicedo
-
Corozo, K. J., Shanay
-
Salinas, L. C., Jiménez
-
Jiménez, K. J., &
Morocho
-
Malla, Álex R. (2025).
Composición florística y
biodiversidad en dos zonas
boscosas de Pachicutza, cantón
El Pangui, provincia de Zamora
Chinchipe, Amazonía sur del
Ecuador.
Multidisciplinary
Collaborative Journal
,
3
(4), 251
-
264.
https://doi.org/10.70881/m
cj/v3/n4/101
Recibido:
02/11/2025
Revisado:
20/12/2025
Aceptado:
24/12/2025
Publicado:
2
6
/12/2025
Copyright:
© 202
5
por los
autores. Este artículo es un
artículo de acceso abierto
distribuido bajo los términos y
condiciones de la
Licencia
Creative Commons, Atribución
-
NoComercial 4.0 Internacional.
(
CC BY
-
NC
)
.
(
https://creativecommons.org/li
censes/by
-
nc/4.0/
)
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
252
estudiadas, sugirieron una
biodiversidad florística moderada para
el bosque primario y el bosque intervenido. La similitud entre
ambas comunidades florísticas, según el índice de Jaccard
,
fue
baja, es decir, que un 26
% de especies eran comunes entre
ambas zonas. Los resultados res
altaron la importancia de
conservar estos ecosistemas, que albergan una gran variedad de
especies arbóreas, así como la necesidad de monitorear su
biodiversidad para una g
estión sostenible
.
Palabras clave
s
:
flora del Ecuador, diámetro a la altura del
pecho
(DAP)
, Índice de Shannon,
Índice de
Jaccard
, Pachicutza.
Abstract:
Understanding the species that comprise a local flora
and its biodiversity is crucial for developing sustainable
management plans. Based on this understanding, the present
study had three objectives: to characterize the flora in two forested
areas of Pachi
cutza, El Pangui canton, Zamora Chinchipe
province, Ecuador; to determine the biodiversity of both
communities; and to compare them to establish their degree of
similarity. The study was conducted in
two areas within
Pachicutza: The
Maníes ravine (primary
forest) and the “Tilapias
del Oriente” farm (disturbed forest). A total of 210 individuals,
grouped into 46 species, were observed at both sampling sites.
Five species were particularly abundant: the bull's egg (
Wettinia
kalbreyeri
), pambil (
Iriartea delto
idea
), pigüe (
Piptocoma discolor
),
palo Brasil (
Simira
sp.), and laurel (
Pleurothyrium obovatum
). The
Shannon index in both areas studied suggested moderate floristic
biodiversity for the primary and disturbed forests. The similarity
between the two plant
communities, according to the Jaccard
index, was low, meaning that only 26% of the species were
common to both areas.
The results highlight the importance of
conserving these ecosystems, which harbor a wide variety of tree
species, as well as the need to m
onitor their biodiversity for
sustainable management.
Keywords:
flora of Ecuador, diameter at chest height
(DCH)
,
Shannon Index,
Jaccard Index
,
Pachicutza.
1. Introducción
La biodiversidad o diversidad biológica es la variabilidad de los organismos vivientes
de todas las fuentes, incluyendo a los organismos terrestres y acuáticos, así como los
complejos ecológicos de los que forman parte; esto incluye diversidad dentro de la
s
especies, entre especies y de ecosistemas y a nivel genético (modificado de
United
Nations Environment Programme,
UNEP, 1992). La biodiversidad engloba las
diferentes escalas biológicas: desde la variabilidad en el contenido genético de los
individuos y
las poblaciones, el conjunto de especies que integran grupos funcionales
y comunidades completas, hasta el conjunto de comunidades de un paisaje o región
(Solbrig, 1991; Halffter & Ezcurra, 1992; Heywood, 1994). La importancia de la
biodiversidad radica en
que es un indicador del estado de los sistemas ecológicos,
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
253
con aplicabilidad práctica para fines de conservación, manejo y monitoreo ambiental
(Spellerberg, 1991).
Ecuador es reconocido como uno de los 17 países con mayor diversidad biológica en
el mundo
(López
-
Pumalema & Cunalata
-
García, 2020)
, debido a su amplia variedad
de ecosistemas y entornos naturales que albergan una gran cantidad de especies.
Esta megadiversidad se vuelve aún más notable al considerar que está concentrada
en un área de 283 561 k
m
2
, lo que representa el 2
% de América del Sur
(Aguirre
-
Mendoza, 2018)
. Especialmente, los bosques albergan aproximadamente 60 000
especies de árboles y brindan el hábitat para el 80% de los anfibios, 75
% de las aves
y 68
% de los mamíferos, lo que sub
raya su papel crucial en la conservación de la
biodiversidad terrestre, de ahí que, la protección de estos ecosistemas implica
salvaguardar su composición, estructura y funciones biológicas
(Apedjinou, 2019)
.
La región amazónica de Ecuador es reconocida por su diversidad de flora y fauna, con
más de 400 000 especies de plantas identificadas hasta el momento (González
-
Vera,
2022). El territorio destaca por su rica diversidad de flora, incluyendo los bosques
prim
arios con árboles en peligro de extinción (Briceño, 2013). Sin embargo, la
expansión agrícola y la actividad ganadera amenazan esta biodiversidad (Herrera
-
Feijoo, 2024). Uno de los factores que se relaciona con la diversidad de las especies
es la geomorfol
ogía ya que, la formación de los Andes propició el desarrollo de
diversos ecosistemas y, la presencia de diferentes pisos altitudinales, desde el nivel
del mar hasta los 6310 m de altitud
(Calles
-
López, 2008)
. Además, este esfuerzo
demanda un profundo en
tendimiento de la interacción entre el ambiente y la sociedad
en áreas geográficas específicas, debido a la importancia de estos ecosistemas ya
que, hay una escasa información sobre su composición florística, lo que genera
problemas para su gestión y soste
nibilidad
(Mena
et al
., 2020)
.
Las presiones antropogénicas constantes, como incendios, crecimiento poblacional,
presión en áreas protegidas, cambio de uso del suelo, desarrollo ganadero, pastoreo,
erosión, cambio de límites agrícolas e introducción de
especies vegetales nocivas,
amenazan el desarrollo y funcionamiento de los bosques
(Steinfeld
et al
., 2009)
,
Asimismo, estos ecosistemas han sufrido graves afectaciones debido a actividades
como la minería, deforestación, caza y comercio de especies, en
su mayoría de origen
antropogénico; la deforestación, con una tasa anual del 3%, resulta ser uno de los
problemas más significativos en la región, causando degradación del suelo, pérdida
intensiva de uso y vegetación natural
(Torracchi
-
Carrasco, 2015)
.
También, la alta
vulnerabilidad de estos bosques al cambio climático contribuye a la pérdida de
diversidad, subrayando la necesidad de medidas globales a largo plazo para
garantizar su protección
(Aguirre
-
Mendoza
et al
., 2017)
. Cabe destacar, la escasa
i
nformación sobre la diversidad florística en ciertas zonas de la Amazonía ecuatoriana,
como en el caso de la parroquia rural Pachicutza, en la provincia de Zamora
Chinchipe, Ecuador.
Por otro lado, el uso de inventarios florísticos de vegetación se presen
ta como una
herramienta valiosa para obtener información sobre la riqueza, diversidad y
abundancia de especies en una zona determinada, permitiendo comparaciones con
resultados obtenidos en otras áreas mediante el mismo método
(Tirado
-
Chamorro,
2016)
. Aú
n, la Amazonía ecuatoriana alberga una riqueza excepcional, representando
el 27% de los trópicos y aproximadamente el 13% de las plantas del planeta, muchas
de las cuales son autóctonas
(Ruiz, 2000)
. De ahí se desprende, la importancia de
implementar est
e tipo de estudios para el conocimiento, uso y gestión sostenible de la
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
254
flora en Pachicutza, así como también la conservación de estos ecosistemas que
contienen diversos tipos de hábitats tanto para la flora y fauna que comúnmente se
desarrollan ahí.
La hi
pótesis de est
e estudio planteó que no exist
ían diferencias significativas en la
composición y diversidad florística entre una zona de bosque primario (quebrada
Maníes) y otra intervenida por actividades humanas (finca “Tilapias del Oriente”). Con
base en
este contexto, los objetivos de la investigación
fueron tres: caracterizar la
comunidad florística en dos zonas boscosas de Pachicutza, cantón El Pangui,
provincia de Zamora Chinchipe, Ecuador, así como determinar la biodiversidad de
ambas comunidades y co
mpararlas para establecer el grado de similitud entre ellas.
2. Materiales y Métodos
2.1
Área de estudio
Esta investigación se desarrolló en los bosques perennifolios de la parroquia
Pachicutza (3°40'23" S, 78°36'49" W), cantón El Pangui,
provincia de Zamora
Chinchipe, ubicada al sur de la Amazonía ecuatoriana. Pachicutza tiene una superficie
de 12 538 ha y conserva el 39
% de su extensión como área intervenida por
actividades humanas, mientras que, el 61
% restante alberga ecosistemas con
una
alta diversidad de flora y fauna (León, 2014).
Las dos áreas de estudio seleccionadas,
se encontraban dentro de Pachicutza, la primera corresponde a la finca “Tilapias del
Oriente”, mientras que, la segunda se encontraba era la quebrada Maníes (
F
igura
1).
La finca “Tilapia del Oriente” presentaba una pendiente ligeramente pronunciada, los
transectos que se implementaron en el área tuvieron dimensiones de 120 x 20 m. El
segundo sitio de muestreo estuvo ubicado a 1,1 km del primer
transecto
, este sitio
co
rrespondía a un bosque primario y su pendiente era propio de un sotobosque
(Quevedo
et al
., 2016). De igual manera, los transectos tuvieron las mismas
dimensiones que en el primer sitio.
Figura 1.
Ubicación geográfica de la parroquia Pachicutza en el cantón El Pangui, provincia
de Zamora Chinchipe. Los dos sitios de muestreos son señalados
, en el panel izquierdo,
sobre
las áreas de bosque siempreverde piemontano (en verde).
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
255
Las condiciones climát
icas muestran precipitaciones entre 1
750 y 2
000 mm anuales,
con sectores específicos registrando niveles más altos y, un rango de temperatura
ambiental de 21 a 22 ºC (Sánchez, 2012). En cuanto al clima, la parroquia experimenta
un clima subtropical con d
os temporadas definidas: lluviosa (febrero
-
julio) y seca
(agosto
-
enero). La variabilidad térmica está influenciada por la ubicación geográfica,
altitud, latitud y condiciones meteorológicas.
2.2
Fase de campo
Los datos recolectados en campo, incluyeron el
diámetro a la altura del pecho (DAP)
del árbol, arbusto o planta, su altura total y altura comercial de las especies
estudiadas. Para la toma de datos se consideraron individuos arbóreos con un
diámetro igual o superior a 10 cm de diámetro a la altura del
pecho, DAP, (modificado
de Morales
-
Salazar
et al
., 2013). Los transectos contaban con georreferenciación y
estaban delimitados por estacas y cuerdas. Todos los individuos arbóreos fueron
marcados con spray rojo, proporcionando señalética útil para los est
udios
mencionados.
Para la identificación de estas especies, se procedió a recolectar muestras de hojas,
flores, frutos y semillas; prensarlas, secarlas y prepararlas para su posterior análisis
en los herbarios cercanos. Asimismo, fueron llevadas al labor
atorio para su
identificación posterior.
2.3
Fase de laboratorio
Las muestras en el laboratorio fueron identificadas mediante las referencias
especializadas de Marzocca (1995) y Zárate
-
Gómez (1985), así como los recursos de
identificación en línea de la
s
plataformas:
https://plantidtools.fieldmuseum.org/es
,
https://plantidtools.fieldmuseum.org/es/nlp/catalogue/3668494
,
https://identify.plantnet.org/es
.
2.4
Fase de análisis de d
atos
La normalidad de los datos fue evaluada con la prueba de Ryan y Joiner (RJ), similar
a la de Shapiro y Wilks (SW) debido a que habían más de 50 datos en este estudio.
La igualdad de varianzas fue determinada por medio de la prueba de Levene (p) para
e
stablecer sí esta presentaba homocedasticidad o heterocedasticidad. Debido a que
los datos carecían de normalidad y aunque eran homocedásticos, se aplicó la prueba
no paramétrica de Mann
-
Whitney (W) para verificar si existían diferencias
significativas ent
re los grupos analizados (Daniel, 1991; Celis
-
De la Rosa & Labrada
-
Martagón, 2014). La categoría considerada para la comparación fue la de las dos
localidades.
Con los datos obtenidos en el inventario forestal se aplicaron los índices de Shannon
(H´) par
a establecer el grado de biodiversidad
en cada sitio
y el de Jaccard (I
J
) para
comparar la similitud en ambos sitios de muestreo. El índice de Shannon (Shannon y
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
256
Weaver, 1963) es una medida de la diversidad de especies en una comunidad, que
considera tanto la riqueza de especies como la abundancia de las mismas. Su fórmula
es:
d
onde, S = riqueza de especies, pi = proporción de
individuos de la especie i respecto
al total de individuos (abundancia relativa de la especie i), ln = logaritmo natural, ni =
número de individuos de la especie i, N = número de todos los individuos de todas las
especies. Los valores van de 0,00 a 1,99 e
indican una biodiversidad baja; de 2,00 a
2,99 sugieren una biodiversidad moderada o media y de 3,00 a 5,00 es una
biodiversidad alta
(modificado de
Ferriol
-
Molina
& Merle
-
Farinós
, 2012
)
.
El índice de Jaccard o coeficiente de Jaccard (Krebs, 1999) mide el
grado de similitud
entre dos conjuntos, sea cual sea el tipo de elementos. La fórmula del índice de
Jaccard es la siguiente:
d
onde, a = número de especies presentes en la primera comunidad, b = número de
especies presentes en la
segunda comunidad y c = número de especies que se repiten
en ambas comunidades. Los valores de este índice son de 0,00 a 0,
3
9 indicando una
similitud baja; de 0,
4
0 a 0,69 sugieren una similitud media y de 0,70 a 1,00 señalan
una similitud alta.
3. Resulta
dos
3.1 Comunidad florística
Los datos no presentaron normalidad (RJ = 0,84; p = 0,01), su varianza fue
homocedástica (p = 0,53) y no se registraron diferencias significativas entre la
composición florística de los dos sitios analizados (W = 2347; p = 0,11
). El análisis de
la diversidad florística en las dos zonas arbóreas de la parroquia Pachicutza mostró
un total de 210 individuos distribuidos en 16 órdenes, 23 familias, 35 géneros y 46
especies. Las familias más dominantes fueron la Arecaceae (n = 49), M
oraceae (n =
28) y Rubiaceae (n = 22). Mientras que, dentro de las familias más raras, estuvieron
la Boraginaceae, Lythraceae, Rosaceae y Rubiaceae, con un árbol para cada una
(
F
igura 2).
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
257
Figura 2.
Familia de árboles presentes y su respectiva abundancia en las áreas estudiadas
de la parroquia Pachicutza.
Es importante destacar que, en cada transecto se observó una familia que
predominaba sobre las demás. En el primer
o
, en la quebrada Maníes, la fam
ilia
Arecaceae se destacó con la presencia de dos especies,
huevo de toro
(
Wettinia
kalbreyeri
) con 23 árboles
y p
ambil
(
Iriartea deltoidea
) con 19 individuos y,
Rubiaceae
con palo Brasil (
Simira
sp
.
) con 14 especímenes
(
T
abla 1)
.
Mientras que, en la
finca
“Tilapias del Oriente”, la familia Asteraceae fue la predominante, siendo el
pigüe
(
Piptocoma discolor
),
la especie más representada
con 18 organismos (
T
abla 2)
.
Tabla 1.
Especies arbóreas de la quebrada Maníes en Pachicutza, ca
ntón El Pangui.
Familia
Nombre científico
Nombre común
No. de individuos
Annonaceae
Annona
hypoglauca
Anonilla
2
Guatteria
sp
.
Anonilla
1
Annona
sp
.
Anona
1
Arecaceae
Wettinia kalbreyeri
Huevo de toro
23
Iriartea deltoidea
Pambil
19
Cyatheaceae
Cyathea arborea
Helecho gigante
4
Euphorbiaceae
Tetrorchidium
rubrivenium
Manteco blanco
4
Acidoton
nicaraguensis
Cortesillo
1
Fabaceae
Erythrina poeppigiana
Tangano
4
Inga brachyrhachis
Guabilla
3
Inga
sp
.
Guabilla
1
Dialium guianense
Cafetillo
2
Lauraceae
Endlicheria sericea
Canelo
4
Nectandra
laurel
Canela amarilla
2
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
258
Pleurothyrium obovatum
Laurel
2
Nectandra reticulata
Canelon
1
Meliaceae
Cabralea
canjerana
Cedrillo
2
Trichilia
sp
.
Cedrillo
2
Guarea
sp
.
Cucharillo
1
Moraceae
Clarisia racemosa
Pituca roja
8
Clarisia biflora
Pituca amarilla
6
Sorocea
sp
.
Lechero
3
Ficus insipida
Higuerón
2
Brosimum
lactescens
Leche de vaca
1
Myristicaceae
Virola
sp
.
Algodoncillo
1
Phyllanthaceae
Hieronyma alchorneoides
Pilón
2
Proteaceae
Roupala montana
Palo de zorrillo
2
Rubiaceae
Simira
sp
.
Palo Brasil
14
Pentagonia
spathicalyx
Árbol murciélago
4
Pentagonia
sp
.
Árbol murciélago
3
Urticaceae
Cecropia
montana
Guarumo
4
Pourouma cecropiifolia
Uva de monte
2
Total
131
Tabla 2.
Especies arbóreas de la finca “Tilapias del Oriente” en Pachicutza, El Pangui.
Familia
Nombre científico
Nombre común
No. de individuos
Anonaceae
Guatteria
sp
.
Anonilla
2
Araliaceae
Schefflera
sp
.
Árbol pulpo
3
Arecaceae
Iriartea deltoidea
Pambil
4
Socratea exorrhiza
Palma
3
Asteraceae
Piptocoma discolor
Pigüe
18
Boraginaceae
Cordia alliodora
Laurel
1
Burseraceae
Dacryodes
sp
.
Copal
2
Cecropiaceae
Pourouma cecropiifolia
Uva de monte
3
Pourouma
sp
.
Uva de monte
1
Cecropia marginalis
Guarumo
1
Cyatheaceae
Cyathea
arborea
Helecho gigante
2
Lauraceae
Pleurothyrium obovatum
Laurel
9
Nectandra membranacea
Canelo
1
Lythraceae
Lafoensia
sp
.
Dedalera
1
Melastomataceae
Miconia
sp
.
Mortiño
7
Meliaceae
Guarea
sp
.
Cedrillo
2
Trichilia
sp
.
Macairo
1
Moraceae
Ficus insipida
Higuerón
4
Sorocea
sp
.
Lechero
3
Maclura tinctoria
Palo moral
1
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
259
Myristicaceae
Virola
sp
.
Algodoncillo
4
Proteaceae
Roupala montana
Palo de zorrillo
1
Rosaceae
Prunus
sp
.
Ciruela
1
Rubiaceae
Simira
sp
.
Palo Brasil
1
Rutaceae
Zanthoxylum riedelianum
Tachuelo
1
Tiliaceae
Apeiba aspera
Peine de mono
2
Total
79
3.2 Biodiversidad
: caracterización
y comparación
de las comunidades
Con relación a la biodiversidad, el índice de Shannon mostró valores moderados (H’
= 2,97 bits para la quebrada Maníes y H’ = 2,82 bits para la finca “Tilapias del
Oriente”),
ambos fueron similares entre los dos sitios. El valor de comparación para observar la
similitud entre ambas comunidades florísticas, según el índice de Jaccard fue bajo (I
J
= 0,26), es decir, que un 26
% de especies eran comunes entre ambas zona
s.
4. Discusi
ón
4.1 Comunidad florística
Las familias más abundantes en ambas zonas de Pachicutza fueron Arecaceae,
Moraceae y Rubiaceae
. Esto es distinto a lo encontrado en estudio sobre la
biodiversidad florística y estructural de un bosque siempreverde piemontano en la
Quinta experimental, cantón Yanzatza, provincia de Zamora Chinchipe, donde las
familias Moraceae, Lauraceae, Euphorbiac
eae, Rubiaceae y Mimosaceae,
eran las
más predominantes
(Naranjo
-
Paute & Ramírez
-
Guamán, 2009)
. De igual manera,
difieren de lo hallado en el trabajo efectuado en el valle de Chanchamayo del bosque
secundario joven en Perú, provincia de Chanchamayo, depart
amento de Junín, en
donde las familias más abundantes fueron la Moraceae, Fabaceae y Lauraceae
(Armey
-
Malpartida, 2019). Aunque en la presente investigación, se observaron
diferencias en las familias dominantes y composición específica de los sitios, no se
registraron diferencias significativas. Esto sugiere que, pese a la intervención
antropogénica, ambas zonas mantuvieron niveles similares de diversidad florística en
términos cualitativos y cuantitativos, aunque con ensamblajes distintos.
Las especies más
importantes fueron cinco de 46:
I. deltoidea
,
W. kalbreyeri
,
P.
discolor,
Simira sp.
y
P. obovatum
. Esto es igual al número de especies analizadas en
la selva central de Perú (Armey
-
Malpartida, 2019). Sin embargo, el número de
especies halladas en esta in
vestigación (Pachicutza), es cinco veces menor a lo
hallado en Yantzaza, donde se hallaron 230 especies distribuidas entre árboles,
arbustos, hierbas, epífitas y lianas, lo que indica una complejidad ecológica más
extensa y una mayor heterogeneidad ambient
al en El Padmi
(Naranjo
-
Paute y
Ramírez
-
Guamán, 2009)
. En esta localidad,
las es
pecies más representativas del
bosque fueron: el membrillo (
Grias peruviana
, familia Lecythidaceae),
I. deltoidea
, y
maní de monte (
Caryodendron orinocense
, familia
Euphorbiaceae), que se
encontraban entre las 10 especies más abundantes (
Naranjo
-
Paute & Ramírez
-
Guamán, 2009).
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
260
4.2 Biodiversidad: caracterización y comparación de las comunidades
El índice de Shannon mostró valores moderados de biodiversidad en ambos l
ugares
(H’ = 2,97 bits para la quebrada Maníes y H’ = 2,82 bits para la finca “Tilapias del
Oriente”). Estos resultados sugieren una estructura florística relativamente
equilibrada, sin dominancias extremas. Esta investigación coincide de manera parcial
co
n el trabajo de análisis de diversidad desarrollado en el páramo de la Ciénega, zona
regional de San José de Chazo, Santa Fe de Galán, parroquia
Santa Fe de Galán,
cantón Guano
,
provincia de Chimborazo
, donde las parcelas 1 y 5 mostraron una
diversidad media; mientras que, la parcela 2 tuvo una diversidad baja; las 3 y 4, fueron
altas, lo que señala un número fluctuante de especies dentro de esa área de estudio
(Murillo
-
Conterón
et al
., 2021)
. De igua
l manera,
en Yantzaza, se determinó una
biodiversidad moderada (H´= 0,49
-
0,53 bits, de acuerdo a la escala empleada por
ellos, basada en las diversidades
alfa, beta
y
gamma
) para El Padmi (
Naranjo
-
Paute
& Ramírez
-
Guamán, 2009)
. Con relación a esto, se cono
ce que las especies tropicales
son más evolucionadas y poseen adaptaciones más específicas para sus ambientes
que aquellas de ecosistemas templados, y que más especies pueden ocupar un
hábitat dado en los trópicos (Dobzhansky, 1950; Krebs, 2014). Asimismo,
que la
combinación de los seis factores como la velocidad evolutiva, área geográfica,
interacciones interespecíficas, energía del ambiente, productividad y disturbios en el
ecosistema, son los que controlan la biodiversidad (Krebs, 2014).
El índice de Jac
card fue de I
J
= 0,26, lo que evidenció una baja similitud en la
composición y abundancia florística en ambas zonas analizadas. Esto concuerda con
lo encontrado en la investigación llevada a cabo sobre la diversidad florística y
estructural de los bosques
del fundo san Antonio, cerca de la cuenca del río Madre de
Dios, provincia de Tambopata, Perú, donde se observó un I
J
= 0,27 (Orrego
-
Rodríguez
& Zevallos
-
Pollito, 2014), de manera similar a lo hallado en el presente trabajo
desarrollado en Pachicutza. De i
gual manera, en una investigación efectuada para
analizar la diversidad florística y estructura de un ecosistema boscoso en Chocó,
Colombia, se determinó un valor de I
J
= 0,29 (Mosquera
-
Perea
et al
., 2012). Estos
autores justifican que
esto se debe a que p
odría haber una variedad de factores que
intervienen en flora (composición y biodiversidad) tales como las diferencias en el
hábitat, condiciones ambientales, la disponibilidad de recursos y distancia geográfica,
entre otros. Estos hallazgos subrayan la co
mplejidad de los ecosistemas y la
importancia de considerar múltiples variables al evaluar la biodiversidad y la ecología
de diferentes entornos naturales.
Por otro lado, e
sto difiere a lo hallado en un trabajo
sobre la diversidad florística
en diferentes altitudes, realizado en el páramo
Almohadilla de la comunidad Yatzaputzán, cantón Ambato, provincia de Tungurahua,
donde se encontraron que las tres comunidades analizadas
tenían una similitud media
o moderada, con base en el índice de Sorensen (I
S
= 0.51
-
0.63) (Rodríguez
-
Durán
,
2011). Los autores de este último trabajo, sostienen que debido a que la similitud fue
moderada, el factor altitud no influyó en la variación florís
tica con base en su rango
altitudinal.
De acuerdo a los estudios realizados en los
bosques de sucesión andinos de la región
del río Porce, departamento de Antioquia, Colombia, la diversidad está influenciada
por el uso previo del suelo, tipo de perturbació
n y las características específicas como
la pendiente y altitud. La densidad aparente refleja la variabilidad en la intensidad del
uso previo de la tierra y el tiempo de abandono
del suelo (Yépes
-
Quintero
et al
., 2017)
.
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
261
5.
Conclusiones
La
investigación caracterizó y comparó la diversidad de la comunidad florística en dos
zonas boscosas específicas de Pachicutza, como la quebrada Maníes y finca “Tilapias
del Oriente”. La composición florística en esas localidades de la parroquia Pachicutza
p
resentó un total de 210 individuos distribuidos en 16 órdenes, 23 familias, 35 géneros
y 46 especies. Estas riqueza específica y abundancia sugirieron la existencia de
diversos nichos ecológicos y una dinámica ambiental saludable en el entorno.
Los
índices de biodiversidad, proporcionaron una visión integral de la variedad
biológica y su abundancia en el ecosistema estudiado, la misma que fue media o
moderada, destacando la influencia de diversos factores como el clima, uso previo del
suelo, el tipo
de perturbación y características específicas del entorno en la
composición de especies.
El análisis de similitud de ambas comunidades vegetales, reveló una marcada
disparidad en la composición de especies, con una baja coincidencia de solo 12
especies com
partidas, es decir, un 26% fueron comunes en ambas zonas. Esto resalta
la diversidad y heterogeneidad ambiental en la parroquia Pachicutza, lo que indica la
influencia de múltiples factores, como diferencias en hábitat, condiciones ambientales,
disponibili
dad de recursos y distancia geográfica, en la distribución de la flora en el
área de estudio.
Este estudio evidenció que, aunque los niveles de diversidad florística en términos
cualitativos y cuantitativos fueron similares entre el bosque primario y el in
tervenido,
sus composiciones florísticas difieren considerablemente. Esta disparidad sugirió que
la intervención antrópica no reduce necesariamente la diversidad total, pero sí
modifica la identidad taxonómica de las comunidades.
Contribución de los autore
s:
c
onceptualización, M.D.
C.M.
,
y
K.J.C.C.
; m
e
to
dología
,
M.D.C.M., K.J.C.C.
, L.C.S.S., K.J.J.J. y A.R.M.M.;
software,
K.J.C.C.
; validación,
M.D.C.M., K.J.C.C.
, L.C.S.S., K.J.J.J. y A.R.M.M.; análisis formal,
M.D.C.M., K.J.C.C.
,
L.C.S.S., K.J.J.J. y A.R.M.M.; investigación,
M.D.C.M., K.J.C.C.
, L.C.S.S., K.J.J.J. y
A.R.M.M.; recursos, M.D.C.M.; curación de datos, M.D.C.M
.;
escritura
–
borrador
original, M.D.C.M., K
.J.C.C., L.C.S.S., K.J.J.J. y A.R.M.M.; escritura
–
revisión y
edición, M.D.C.M., y K.J.C.C.; visualización, M.D.C.M., y K.J.C.
C.;
supervisión,
M.D.C.M.
Financiamiento:
e
sta investigación no ha recibido financiación externa
.
Agradecimientos:
a
las autoridades de la Universidad Estatal Amazónica, Sede
Académica Zamora Chinchipe, por haber dado las facilidades por el uso de los
laboratorio e infraestructura empleados en esta investigación.
Esta investigación
proviene del trabajo
de titulación para la obtención del título profesional de bióloga de
Kimberly Caicedo
-
Corozo.
Declaración de disponibilidad de datos:
l
os datos est
án disponibles previa solicitud
a los autores de correspondencia:
marcalle02@gmail.com
Conflicto de interés:
l
os autores declaran no tener ningún conflicto de intereses
.
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
262
Referencias
b
ibliográficas
Aguirre
-
Mendoza, Z. (2018).
Biodiversidad ecuatoriana. Estrategias,
herramientas e
instrumentos para su manejo y conservación
. Loja, Ecuador: Universidad
Nacional de Loja.
Aguirre
-
Mendoza, Z., Reyes, B., Quizhpe, W. y Cabrera, A. (2017). Composición
florística, estructura y endemismo del componente leñoso de un bosque mont
ano
en el sur del Ecuador.
Arnaldoa
,
24
(2), 543
–
556.
https://doi.org/10.22497/arnaldoa.242.24207.
Apedjinou, K. (2019).
Impacto del crecimiento urbano en la alteración y degradación
del ecosistema de las lomas de Villa María del Triunfo (tesis de maestría)
.
Universidad Ricardo
Palma, Lima, Peru.
Armey
-
Malpartida, R. M. (2019). Diversidad arborea en tres estadios sucesionales en
bosques en la selva central del Perú (t
esis de maestría).
Universidad Nacional
Agraria La Molina, Lima, Perú.
Briceño, R. A. (201
3).
Características y funciones hidrológicas de los bosques
nublados en la provincia de Zamora Chinchipe (tesis de maestría).
Universidad
Nacional de Loja, Loja, Ecuador.
Calles
-
López, J. (2008).
Caracterización ecológica de la provincia del Napo
,
Quito,
Ecuador: Editorial EcoCiencia.
Celis
-
De la Rosa, A. J. y Labrada
-
Martagón, V. (2014).
Bioestadística.
3° edición.
Ciudad de México, México: Editorial El Manual Moderno.
Daniel, W. W. (1991).
Bioestadística, base para el análisis de las
Ciencias de la Salud
.
4º edición. Ciudad de México, México: Editorial Limusa.
Dobzhansky, T. (1950).
Evolution in the tropics.
American Scientist
, 38, 209
–
221.
Ferriol
-
Molina, M.
& Merle
-
Farinós, H. B. (2012).
Los componentes alfa, beta y gamma
de la
biodiversidad. Aplicación al estudio de comunidades vegetales
.
Universidad
Politécnica de Valencia.
González
-
Vera, A. M. (2022).
Inventario de la diversidad de flora en el manglar del
recinto Bunche, Esmeraldas (tesis de pregrado).
Universidad Estatal del
Sur de
Manabí, Jipijapa, Ecuador.
Halffter, G. I. y Ezcurra, E. (1992). ¿Qué es la biodiversidad? En G. Halffter y I. G.
(Ed.), La diversidad biológica de Iberoamérica (pp. 3
-
24). Acta Zoológica
Volúmen Especial. Xalapa, México: Instituto de Ecología y Se
cretaría de
Desarrollo Social.
Herrera
-
Feijoo, R. J. (2024). Principales amenazas e iniciativas de conservación de la
biodiversidad en Ecuador.
Journal of Economic and Soci
al Science Research,
4
(1), 33
-
56.
https://doi:https://doi.org/10.55813/gaea/jessr/v4/n1/85
.
Heywood, V. H. (1994). The measurement of biodiversity and the politics of
implementation. En
P. L. Forey, C. J. Humphries & R
. I. Vane
-
Wright (Eds.).
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
263
Systematics and conservation evaluation (pp. 15
-
22). Systematics Association
Special Vol. 50. Oxford, United Kingdom: Claredon Press.
Krebs, C. J. (1999). Ecological Methodology. London, United Kingdom: Addison
Wesley.
Krebs, C. J.
(2014). Ecology: the experimental analysis of distribution and abundance.
6º
edition. London, United Kingdom, Pearson Education.
León, J. D. (2014).
Desarrollo de un estudio de atractivos turísticos para la
implementación de una guía turística del
cantón El Pangui, provincia de Zamora
Chinchipe (tesis de maestría).
Universidad Nacional de Loja, Loja, Ecuador.
López
-
Pumalema, J. y Cunalata
-
García, A. (2020). Reserva Biológica Limoncocha:
historia, turismo y biodiversidad.
Green World Journal
,
3(2), 1
-
9.
http://www.greenworldjournal.com/doi
-
020
-
jl
-
2020
.
Marzocca, A. (1995).
Nociones básicas de la taxonomía vegetal
,
San José, Costa
Rica: Editorial IICA.
Mena, V, Andrade, H y Torres, J. (2020). Composición florística, estructura y
diversidad del bosque pluvial tropical de la subcuenca del río Munguidó, Quibdó,
Chocó, Colombia.
Entramado
,
16
(1), 204
–
215.
Morales
-
Salazar, MS, Vílchez
-
Alvarado, B, Chazdon, R
L, Ortiz
-
Malavasi, E y
Guevara
-
Bonilla, M. (2013). Estructura, composición y diversidad vegetal en
bosques tropicales del Corredor Biológico Osa, Costa Rica.
Revista Forestal
Mesoamericana Kurú
,
10
(24).
https://doi.org/10.18845/rfmk.v10i24.1319
.
Mosquera
-
Perea, D. E., Medina
-
Arroyo, H. H. y Martínez
-
Guardia, M. (2012).
Diversidad florística y análisis estructural de un ecosistema boscoso en el
departamento del Chocó, Colombia.
Revista de
Investigaciones
,
31(1).
https://doi.org/10.18636/ribd.v31i1.270.
Murillo
-
Conterón, J., Peña
-
Murillo, R. y Román
-
Robalino, D. (2021). Estudio de los
servicios ecosistémicos ligados al agua y diversidad florística en el páramo de la
Ciénega en la regional Sa
n José de Chazo
–
Santa Fé de Galán, cantón Guano,
provincia de Chimborazo (tesis de pregrado). Escuela Superior Politécnica de
Chimborazo, Riobamba, Ecuador.
Naranjo
-
Paute, E. G. y Ramírez
-
Guamán, T. G. (2009). Composición florística,
estructura y estado de
conservación del bosque nativo de la quinta El Padmi,
provincia de Zamora Chinchipe (tesis de pregrado).
Universidad Nacional de
Loja, Loja
, Ecuador.
Orrego
-
Rodríguez, J. A. y Zevallos
-
Pollito, P. A. (2014).
Estudio de la diversidad
florística estructural
de un bosque de terraza alta de la provincia de Tambopata,
Madre de Dios, Perú
. Biodiversidad Amazónica.
4(4), 34
-
45.
Quevedo, T. S., Schwarzkopf, T., García, C. y Jerez M. (2016). Ambiente de luz del
sotobosque de una selva nublada andina: estructura de
l dosel y estacionalidad
climática.
Revista de Biología Tropical
. 64(4).
https://doi.org/
10.15517/rbt.v64i4.21861
.
Rodríguez
-
Durán, M. P. (2011). Estudio de la diversidad floristica a diferentes altitudes
en el p
aramo Almohadilla de la comunidad Yatzaputzán, cantón Ambato (t
esis
Multidisciplinary Collaborative Journal
Multidisciplinary Collaborative Journal
| Vol.0
3
| Núm.04 | Oct
–
Dic | 202
5
| https://mcjournal.editorialdoso.com
264
de licenciatura).
Escuela Superior Politécnica de Chimborazo, Riobamba,
Ecuador.
Ruiz, L. (2000). Amazonía ecuatoriana: escenario y actores del 2000.
Quito
, Ecuador:
EcoCiencia y
Comité Ecuatoriano de la UICN.
Sánchez, A. B. (2012).
Propuesta de un plan de ordenamiento territorial de la provincia
de Zamora Chinchipe (tesis de pregrado).
Escuela Politécnica del Ejército,
Salgolquí, Ecuador.
Shannon, E. & Weaver, C. (1963).
The math
ematical theory of communication.
Urbana, USA: University of Illinois Press Urbana.
Solbrig, O. T. (1991). From genes to ecosystems: a research agenda for biodiversity.,
Cambridge, USA: IUBSSCOPE
-
UNESCO.
Spellerberg, I. F. (1991). Monitoring
ecological change. Cambridge, United Kingdom:
Cambridge University Press.
Steinfeld, H., Gerber, P., Wassenaar, T., Castel, V., Rosales, M. y de Haan, C. (2009).
La larga sombra del ganado: problemas ambientales y opciones. Roma, Italia:
FAO.
Tirado
-
Chamor
ro, M. (2016). Composición florística y estructura de una hectárea de
bosque en Angostura, Río Santiago, Esmeraldas (tesis de pregrado).
Quito,
Ecuador: Pontifica Universidad Católica del Ecuador
.
Torracchi
-
Carrasco, J. E. (2015).
Deforestación y pérdida d
e hábitat en bosques de
montaña en la cuenca alta del río Zamora
(Loja, Ecuador)
, (tesis de doctorado).
Universidad Politécnica de Madrid, Madrid, España.
UNEP. (1992). Convention on Biological Diversity.
United Nations Environmental
Program, Environmental
Law and Institutions Program Activity Centre.
Nairobi:
UNEP.
Yepes
-
Quintero, A. P., Jaramillo
-
Restrepo, S. L., Del Valle
-
Arango, J. I. y Orrego
-
Suáza, S. A. (2017). Diversidad y composición florística en bosques sucesionales
andinos de la región del Río Porce, Colombia.
Actualidades Biológicas
,
29
(86).
https://doi.org/10.17533/udea.acbi.329377
.
Zárate
-
Gómez, R. T. J. (2015). Lista actualizada y claves para la identificación de 219
especies arbóreas de los bosques sobre arena blanca de la Reserva Nacional
Allp
ahuayo Mishana, Loreto, Perú.
Acta Amazónica
,
45(2), 133
–
156.
https://doi.org/10.1590/1809
-
4392201402922
.